【普瑞明】来特莫韦片价格¥10650.00 购买药店北京美信康年大药房适应症预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病

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商品名: 普瑞明

通用名：来特莫韦片

规格：240mg*28片

单位： 盒

零售价：10650.00元/盒 会员价：10600.00元/盒

生产企业：爱尔兰MSD International GmbH T/A MSD Ireland (Ballydine)

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医药资讯政策解读

普瑞明（来特莫韦片）是一种新型、作用机制独特的抗病毒药物，临床疗效非常确切，已成为预防巨细胞病毒（CMV）感染的里程碑式药物。它的核心优势在于高效且安全性显著优于传统药物，目前已成为国内外权威指南推荐的首选预防方案之一。

它的疗效和安全性在多种移植场景下都得到了证实，具体如下：
1. 造血干细胞移植（HSCT）领域：预防CMV的“金标准”

这是来特莫韦最主要的应用领域。对于接受异基因造血干细胞移植的成人及儿童（体重≥5kg）患者，来特莫韦被用于预防CMV的再激活和疾病。

临床疗效：

基石性研究：一项关键的III期临床研究证实，与安慰剂相比，来特莫韦能将移植后24周内发生“有临床意义的CMV感染”的风险显著降低。基于此，欧洲白血病感染会议（ECIL-10）指南给予来特莫韦A-I级推荐（即强力推荐，证据等级最高），使其成为预防CMV的首选策略。

延长预防更优：将预防用药时间从100天延长至200天后，在后续观察期内，来特莫韦组发生有临床意义CMV感染的比例为3%，而安慰剂组则高达19%，疗效差异非常显著。

优化个体方案：最新研究发现，根据患者体内“CMV特异性细胞免疫”的恢复情况来个体化指导用药，能将晚期CMV感染的发生率进一步降低至9.7%（对比固定疗程组的24.8%），并改善了患者的1年总生存率和无复发生存率。

安全性优势：来特莫韦的靶点与更昔洛韦等传统药物不同，因此没有骨髓抑制毒性，不会引起白细胞、血小板减少。在一项心脏移植研究中，使用来特莫韦的患者无一例出现中性粒细胞减少，而历史对照组（使用更昔洛韦）的发生率为15%。

2. 实体器官移植领域：更安全有效的替代选择

来特莫韦也被批准用于肾脏移植后，预防高危（供体阳性/受体阴性，D+/R-）成人及体重≥40kg儿童的CMV感染。其在心脏移植中的应用也显示出巨大潜力。

临床疗效：

心脏移植：一项前瞻性研究显示，使用来特莫韦预防的患者未出现突破性CMV感染，而使用传统药物更昔洛韦的历史对照组有3%出现感染。另一项研究也证实，92.3%的患者成功完成了来特莫韦的治疗。

肾脏移植：在日本进行的III期研究中，预防治疗期间（至28周）未报告任何需要干预的CMV感染或疾病。

安全性优势：与传统药物更昔洛韦/伐更昔洛韦相比，来特莫韦最大的优势是无明显的骨髓抑制，患者耐受性良好。例如，在一项心脏移植研究中，患者向来特莫韦转换后，平均白细胞计数从2.6显著回升至5.3 × 10^3 cells/μL。

3. 核心安全性与注意事项

常见不良反应：总体耐受性良好，最常见的不良反应包括恶心、腹泻、头痛、食欲下降等，通常不严重。

药物相互作用：来特莫韦与环孢素（一种抗排异药）存在显著相互作用，两者合用时，来特莫韦的剂量需从480mg调整为240mg，每日一次。与其他药物的相互作用也需由医生评估。

特殊人群：严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者不推荐使用。

总结

普瑞明（来特莫韦）以其精准的作用靶点和卓越的安全性，革新了移植后巨细胞病毒感染的预防策略。它在提供高效保护的同时，避免了传统药物严重的骨髓抑制副作用，显著提升了患者的生活质量和治疗依从性，是目前该领域临床疗效和安全性俱佳的优选药物。

用药指导新药研发中药养生用药百科不良反应

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

仅供参考，详见药品的说明书。

【医保类型】医保乙类

【药品名称】来特莫韦片

【商品名/商标】普瑞明/Prevymis

【规格】240mg*28片

【主要成份】成份本品主要成份为来特莫韦。化学名称：(4S)-2-{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸化学结构式：

【适应症】来特莫韦片用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

【用法用量】

一般信息空腹或随餐服用。应整片吞服，不可分割、压碎或咀嚼。来特莫韦注射液含有羟丙基倍他环糊精，仅适用于无法接受口服治疗的患者。一旦患者可以口服药物，应立即改为口服来特莫韦。本品片剂和注射液可根据医生的判断互换使用，更换剂型时无需调整剂量。漏用剂量应指导患者，如果漏用一剂，应在想起时尽快补用。如患者在下次用药时才想起上次漏用，应指导其略过漏用的剂量，并按用药时间表正常用药。应指导患者不要在下次用药时将剂量加倍，或者超处方剂量用药。推荐成人剂量本品的推荐剂量为 480 mg 每日一次。本品应在行 HSCT 后开始给药。可在移植当天或不晚于移植后 28 天开始给药。本品可在植入前或植入后开始给药。应持续使用本品至移植后 100 天。

成人剂量的调整如本品与环孢素合用，本品的剂量应减少至 240 mg 每日一次（参见表 3）。●如在开始本品治疗后开始给予环孢素，则本品的下次给药剂量应减少至 240 mg 每日一次。● 如在开始本品治疗后停止给予环孢素，则本品的下次给药剂量应增加至 480 mg 每日一次。●如因环孢素血药浓度较高而暂时中断环孢素给药，则无需调整本品的剂量。CMV DNA 监测在 CMV DNA 检测结果为阴性的患者中，来特莫韦用于预防的安全性和有效性已明确。每周监测一次 CMV DNA，直至移植后第 14 周，随后每两周监测一次，直至第 24 周。在出现具有临床意义的 CMV DNA 血症或疾病的情况下，则停止来特莫韦预防，并启用标准抢先治疗（PET）或开始治疗。对于已进行来特莫韦预防且随后发现基线 CMV DNA 检测结果为阳性的患者，如果未满足 PET 标准，则可继续进行预防（参见【临床研究】）。

特殊人群用药

儿童患者：本品在 18 岁以下的儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

老年患者：无需根据年龄进行剂量调整（参见【老年用药】）。

肾功能损害的患者：无需对轻度、中度或重度肾功能损害的患者调整剂量（参见下文“肝功能损害的患者”小节）。

暂无患终末期肾病（CrCl<10 mL/min）患者（无论患者是否接受透析）的数据。

肝功能损害的患者：无需对轻度（Child-Pugh A 级）至中度（Child-Pugh B 级）肝功能损害的患者调整剂量。不建议重度（Child-Pugh C 级）肝功能损害的患者使用本品。

不建议中度肝功能损害合并中度或重度肾功能损害的患者使用本品。

【禁忌】

本品禁用于对来特莫韦或本品中任何非活性成分过敏的患者。

匹莫齐特

本品与匹莫齐特合用时，由于来特莫韦抑制细胞色素 P450（CYP3A），可能会导致匹莫齐特血药浓度升高，继而导致 QT 间期延长和尖端扭转型室性心动过速（参见【注意事项】、【药物相互作用】）。

麦角生物碱

本品与麦角生物碱（麦角胺和双氢麦角胺）联合使用时，由于来特莫韦抑制 CYP3A，可能会导致麦角生物碱浓度升高，进而导致麦角中毒（参见【注意事项】、【药物相互作用】）。

环孢素与瑞舒伐他汀、匹伐他汀或辛伐他汀

本品与环孢素联合使用时，可能会导致瑞舒伐他汀、匹伐他汀或辛伐他汀血药浓度显著升高，进而导致肌病或横纹肌溶解（参见【注意事项】、【药物相互作用】）。在这些他汀类药物的说明书中，已将合用环孢素作为禁忌。与这些他汀类药物的说明书相一致，当来特莫韦与环孢素联合使用时，禁止合用这些他汀类药物。

环孢素与达比加群

达比加群与环孢素合用可能会使达比加群的血浆浓度升高，进而可能会伴随出血风险升高。在达比加群的说明书中，已将合用环孢素作为禁忌。与达比加群的说明书相一致，当来特莫韦与环孢素联合使用时，禁止合用达比加群。

【注意事项】

药物相互作用导致的不良反应或治疗效果下降的风险本品与特定药物合用可能会导致出现已知或潜在的显著药物相互作用，其中一些相互作用可能会导致以下风险：● 合并用药或本品的暴露量增加，可能导致临床显著不良反应。● 合并用药的血浆浓度显著下降，进而导致合并用药的治疗效果下降。有关预防或管理这些已知或潜在的显著药物相互作用的步骤，包括给药建议，请参见表 3（参见【禁忌】和【药物相互作用】）。本品与治疗窗窄的 CYP3A 底物药物（如阿芬太尼、芬太尼和奎尼丁）联合使用时需谨慎，因为此类联合用药可能会导致 CYP3A 底物药物的血浆浓度升高。建议密切监测和/或调整联合使用的 CYP3A 底物药物的剂量（参见表 3 和【药物相互作用】）。

【药理作用】

作用机制

来特莫韦对巨细胞病毒 CMV DNA 末端酶复合物 pUL51、pUL56 和 pUL89（病毒复制所必需的一种末端酶复合物）具有抑制作用。生化表征和电子显微镜显示，来特莫韦影响适当单位长度基因组的形成并干扰病毒粒子成熟。耐药性病毒基因型表征证实来特莫韦的靶点为 CMV DNA 末端酶复合物。

抗病毒活性

在感染的细胞培养模型中，来特莫韦对一组临床 CMV 分离株的 EC50值的中位数为 2.1nM（范围 = 0.7nM-6.1nM，n = 74）。

联合用药抗病毒活性

来特莫韦与巨细胞病毒 DNA 聚合酶抑制剂类药物西多福韦、膦甲酸和更昔洛韦联合用药时，未见对抗病毒活性有拮抗作用。

病毒耐药性

细胞培养在细胞培养中和 UL51、UL56 和 UL8 耐药突变中选择了对来特莫韦敏感性降低的 CMV 突变体。耐药相关突变定位至 pUL51 （P91 S）、pUL56（C25F、S229F、V231A/L、N232Y、V236A/L/M、E237 D、L241P、T244K/R、L254F、L257F/I、K258E、F261C/L/S、Y321C、C325F/R/W/Y、L328V、M329T、A365 S、N368 D、R369 G/M/S）和 pUL89（N320 H、D344E）。表达这类替换的重组 CMV 突变体的 EC50值比野生型病毒高 1.6 至 9300 倍。

临床研究

在一项 131 名 HSCT 受试者中评估来特莫韦与安慰剂作用的 IIb 期临床试验中，针对 12 名出现预防失败且样本可用于分析的来特莫韦治疗受试者，对其样本进行 UL56 选择区域（氨基酸 231 至 369）的 DNA 序列分析。一名受试者出现耐来特莫韦的基因型变体 pUL56 V236M。在一项 III 期试验（P001）中，针对 FAS 人群中出现预防失败且样本可用于分析的 50 名来特莫韦治疗受试者，对其样本进行 UL56 和 UL89 整个编码区的 DNA 序列分析。在 3 名受试者中检测到 pUL56 替换：V236M、E237 G、C325W 和 R369T，但受试者的耐药性替换位点各不相同。

交叉耐药性

来特莫韦不太可能与此类别以外的药物发生交叉耐药。来特莫韦对 CMV DNA 聚合酶抑制剂（更昔洛韦、西多福韦和膦甲酸）耐药的病毒群体具有完全活性。一组对来特莫韦耐药的 CMV 病毒株对这类 CMV DNA 聚合酶抑制剂完全敏感。

心脏电生理学

一项在健康受试者中进行的全面 QT 试验中，静脉注射治疗剂量或 2 倍推荐剂量的来特莫韦未导致 QTc 出现临床相关性延长。

【贮藏】不超过30℃密闭保存。

【有效期】36个月。

【批准文号】国药准字HJ20210085

【生产厂家】爱尔兰MSD International GmbH T/A MSD Ireland (Ballydine)

【药品上市许可持有人】荷兰Merck Sharp &amp; Dohme B.V.

【生产地址】爱尔兰Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland

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关于我们
北京美信康年大药房有限责任公司成立于2005年，二十年来为附近社区居民提供了优质的药品供应及药学服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师3名，药师4名。公司医药本科以上员工占86%，医药专科人员占100%。公司定位于新药特药专业药房，除一般用药外，还有各种新特药，肿瘤类、肝病类、免疫类、心脑血管、神经类药物等。
抗肿瘤药物百悦达（索托克拉片）、利生妥（利沙托克拉片）、爱谱沙（西达本胺片）、易安达（伊立替康脂质体注射液）、乐沙定（注射用奥沙利铂）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、注射用紫杉醇脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 、伯尔定（卡铂注射液）、瑞宁得（阿那曲唑片）、注射用环磷酰胺、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、金克（槐耳颗粒）、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液等。
抗肿瘤类靶向药物如舒沃哲（舒沃替尼片）、艾弗沙（甲磺酸伏美替尼片）、泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）、罗圣全（恩曲替尼胶囊）、凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）、易瑞沙（吉非替尼片）、耐立克（奥雷巴替尼片）、赛可瑞（克唑替尼胶囊）、达希纳（尼洛替尼胶囊）、亿珂（伊布替尼胶囊）、赞可达（塞瑞替尼胶囊）、福可维（安罗替尼胶囊）、来那度胺胶囊（瑞复美、安显）、维全特（培唑帕尼片）、特罗凯（盐酸厄洛替尼片）、凯美纳（盐酸埃克替尼片）、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫（甲磺酸伊马替尼片）、拜万戈（瑞戈非尼片）、泽珂（阿比特龙片）、奥凯乐（奥普替尼胶囊）、擎乐（瑞派替尼片）、迈吉宁（曲美替尼片）、泰吉华（阿伐替尼片）、普吉华（普拉替尼胶囊）、安圣莎（盐酸阿来替尼胶囊）、安跃（泊马度胺胶囊）、艾坦（甲磺酸阿帕替尼片）、捷恪卫（磷酸芦可替尼片）、多泽润（达可替尼片）、施达赛（达沙替尼片）、百悦泽（泽布替尼胶囊）、爱优特（呋喹替尼胶囊）、恩莱瑞（枸橼酸伊沙佐米胶囊）、希罗达（卡培他滨片）、英立达（阿昔替尼片）、利普卓（奥拉帕利片）、豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、则乐（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）、艾瑞妮（马来酸吡咯替尼片）、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）、吉泰瑞（马来酸阿法替尼片）。
各种PD1单抗如欧狄沃（O药，纳武利尤单抗注射液）、可瑞达（K药，帕博利珠单抗注射液）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、拓益（特瑞普利单抗注射液）、艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）、英飞凡（度伐利尤单抗注射液）、优罗华 Polivy（注射用维泊妥珠单抗）、安得卫（贝莫苏拜单抗注射液）、宜泽康（注射用伦康依隆妥单抗）、佳罗华（奥妥珠单抗注射液）、美罗华（利妥昔单抗注射液）、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）、爱必妥（西妥昔单抗注射液）、安维汀（贝伐珠单抗注射液）、兆珂（达雷妥尤单抗注射液）、赫赛莱（注射用恩美曲妥珠单抗）、赛普汀（注射用伊尼妥单抗）、帕捷特（帕妥珠单抗注射液）、泰圣奇（阿替利珠单抗注射液）、安加维（地舒单抗注射液、地诺单抗）、泰欣生（尼妥珠单抗注射液）、安可达（贝伐珠单抗注射液）、等。
其它单抗药物如康悦达（司普奇拜单抗注射液）、倍力腾（注射用贝利尤单抗）、雅美罗（托珠单抗注射液）、茁乐（注射用奥马珠单抗）、喜达诺（乌司奴单抗注射液）、类克（注射用英夫利西单抗）、修美乐（阿达木单抗注射液）、安吉优（注射用维得利珠单抗）、可善挺（司库奇尤单抗注射液）、诺适得（雷珠单抗注射液）、拓咨（依奇珠单抗注射液）、益赛普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）、爱达罗（依若奇单抗注射液）、瑞百安（依洛尤单抗注射液）等。
肝病类药物如泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）、阿德福韦酯片（代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁）、恩替卡韦片（博路定、恩甘定）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）、门冬氨酸鸟氨酸（雅博司、瑞甘）、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊。
提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新（胸腺肽a1）、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂，以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
其他类药物如博优维（那米司特片）、释倍灵（普乐沙福注射液）、丽诺生（普乐沙福注射液）、得斯芬（注射用甲磺酸去铁胺）、斯沃（利奈唑胺片）、安必速（注射用两性霉素B脂质体）、威凡（伏立康唑片）、斯耐瑞（富马酸贝达喹啉片）、诺科飞（泊沙康唑片、混悬剂）、泰阁（注射用替加环素）、美平（注射用美罗培南）、思福诺（注射用氨曲南阿维巴坦钠）、纽再乐（甲苯磺酸奥马环素片）、泰能（亚胺培南西司他丁钠）、万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）、邦达信（注射用达托霉素）、科赛斯（注射用醋酸卡泊芬净）、凡瑞克（安立生坦片）、傲朴舒（马昔腾坦片）、惠尔凝（注射用罗普司亭）、乐可为（英克司兰钠注射液）、普乐可复（他克莫司胶囊）、瑞升（薄芝菌注射液）、维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）、西施泰（无菌透明质酸钠液）、苏肽生（注射用鼠神经生长因子）、九期一（甘露特钠胶囊）、恩必普（丁基苯酞软胶囊、注射液）、鲑鱼降钙素喷鼻剂（密盖息、金尔力、达芬盖）、恩艾地（注射用辅酶Ⅰ）、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同（复方a酮酸片）、白蛋白、特比澳（重组人血小板生成素注射液）、克林澳（马来酸桂哌齐特注射液）、雪莲注射液、人胎盘组织液、人胎盘脂多糖注射液、瑞弗兰（艾曲泊帕乙醇胺片）、新活素（注射用重组人脑利钠肽）、九味镇心颗粒等。
降糖减重药物如诺和盈（司美格鲁肽注射液）、先维盈（埃诺格鲁肽）、乐普肽（玛仕度肽）、替尔泊肽、利拉鲁肽等。
公司宗旨：立足于诚信、专业，努力为顾客提供一流的服务。

公司名称：北京美信康年大药房有限责任公司
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