药品名称

通用名：小牛血去蛋白提取物注射液
商品名：爱维治
英文名：Deproteinized　Calf　Blood　Extractives　Injection
汉语拼音：XiaoniuxuequdanbaiTiquwuZhusheye

成份

爱维治是从新生六个月以内的小牛血，用膜过滤技术制成分子量小于6000道尔顿的去蛋白血液提取物。这种去蛋白质血液提取物只含生理性成份，即70％无机物质，如电解质和微量的必需元素，以及30％有机物质，如寡糖、核酸衍生物、氨基酸、低分子多肽、糖脂类及糖和类脂代谢的中间产物等。

性状

本品为微黄色澄明液体。

作用机制

爱维治通过促进细胞对葡萄糖的摄取和利用（不依赖于胰岛素）增加细胞对氧的摄入和利用，从而使ATP生成增加，使细胞能量提高，在机能缺陷、代谢受抑制的情况下和能量需求增加时，在细胞水平促进细胞能量代谢、改善细胞功能，从而使血流供应增加。

适应症

爱维治适用于脑血管疾病、痴呆、颅脑外伤；糖尿病性多发性神经病变；外周动脉和静脉血流紊乱引起的疾病（血管病、糖尿病性坏疽、足溃疡）；烧伤、烫伤、皮肤糜烂；促进伤口愈合（各种创伤、褥疮二期愈合、植皮）；放射所致的皮肤、粘膜损伤。

禁忌

至今为止，对爱维治尚无已知的禁忌症。就爱维治输液制剂而言，其禁忌症与其他输液制剂的禁忌症相同、即：失代偿心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿。在体液过多情况下，禁忌经胃肠道外补液。当相应电解质的血清水平升高（如高钠血症）时，电解质溶液的补充也为禁忌。在糖尿病和高血压病人，禁忌不加控制地使用含葡萄糖的溶液。

规格

10ml:400mg*5支

耐受性和副作用

病人对爱维治的耐受性普遍良好。过敏反应极为罕见（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）、但对爱维治或同类物质有过敏反应的病人忌用。妊振和哺乳期使用爱维治对母婴无不良影响，但使用时应衡量对婴儿可能产生的潜在危险。

剂量和使用方式视临床情况而定。通常情况和剂量为： 针剂：800-2000mg/天加入5％葡萄糖液或生理盐水250-500ml静滴，或酌情推注，直至临床症状改善。 维持剂量：400-800mg/天静脉点滴4-6周。 片剂：1200mg/天（每次2片，每日3次），直至临床症状改善。 维持剂量：600-1200mg/天（1-2片/次，2-3次/天），共4-6周。

注意事项

爱维治是高渗溶液，故用于肌注时要缓慢，注射液每次不超过5ml。爱维治用于输注必须加在等渗盐水或5％葡萄糖溶液中。 爱维治在与其他输液或注射液混合时，即使混合液清澈也不能排除药物相互作用可能产生的物理化学变化，鉴于上述原因，爱维治针剂不宜与其他针剂混合使用。 爱维治注射液为淡黄色，色泽深浅取决于制备开始时所用的材料，所以，一批药物与另一批之间有少量色泽上的差异，但不影响疗效。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。

药物相互作用

本品不宜与其它药物混合输注。

贮藏

贮藏温度不超过25摄氏度，避光保存。

有效期

60个月

批准文号

注册证号H20150527

生产企业

公司名称：TakedaPharmaceuticalsLimitedLiabilityCompany
公司地址：2,building1,UsatchevaStreet,Moscow,Russia,119048
生产厂商：TakedaAustriaGmbH
厂商地址：St.Peter-Strasse25,4020Linz,Austria

药品名称

通用名：小牛血去蛋白提取物注射液
商品名：爱维治
英文名：Deproteinized　Calf　Blood　Extractives　Injection
汉语拼音：XiaoniuxuequdanbaiTiquwuZhusheye

成份

爱维治是从新生六个月以内的小牛血，用膜过滤技术制成分子量小于6000道尔顿的去蛋白血液提取物。这种去蛋白质血液提取物只含生理性成份，即70％无机物质，如电解质和微量的必需元素，以及30％有机物质，如寡糖、核酸衍生物、氨基酸、低分子多肽、糖脂类及糖和类脂代谢的中间产物等。

性状

本品为微黄色澄明液体。

作用机制

爱维治通过促进细胞对葡萄糖的摄取和利用（不依赖于胰岛素）增加细胞对氧的摄入和利用，从而使ATP生成增加，使细胞能量提高，在机能缺陷、代谢受抑制的情况下和能量需求增加时，在细胞水平促进细胞能量代谢、改善细胞功能，从而使血流供应增加。

适应症

爱维治适用于脑血管疾病、痴呆、颅脑外伤；糖尿病性多发性神经病变；外周动脉和静脉血流紊乱引起的疾病（血管病、糖尿病性坏疽、足溃疡）；烧伤、烫伤、皮肤糜烂；促进伤口愈合（各种创伤、褥疮二期愈合、植皮）；放射所致的皮肤、粘膜损伤。

禁忌

至今为止，对爱维治尚无已知的禁忌症。就爱维治输液制剂而言，其禁忌症与其他输液制剂的禁忌症相同、即：失代偿心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿。在体液过多情况下，禁忌经胃肠道外补液。当相应电解质的血清水平升高（如高钠血症）时，电解质溶液的补充也为禁忌。在糖尿病和高血压病人，禁忌不加控制地使用含葡萄糖的溶液。

规格

10ml:400mg*5支

耐受性和副作用

病人对爱维治的耐受性普遍良好。过敏反应极为罕见（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）、但对爱维治或同类物质有过敏反应的病人忌用。妊振和哺乳期使用爱维治对母婴无不良影响，但使用时应衡量对婴儿可能产生的潜在危险。

剂量和使用方式视临床情况而定。通常情况和剂量为： 针剂：800-2000mg/天加入5％葡萄糖液或生理盐水250-500ml静滴，或酌情推注，直至临床症状改善。 维持剂量：400-800mg/天静脉点滴4-6周。 片剂：1200mg/天（每次2片，每日3次），直至临床症状改善。 维持剂量：600-1200mg/天（1-2片/次，2-3次/天），共4-6周。

注意事项

爱维治是高渗溶液，故用于肌注时要缓慢，注射液每次不超过5ml。爱维治用于输注必须加在等渗盐水或5％葡萄糖溶液中。 爱维治在与其他输液或注射液混合时，即使混合液清澈也不能排除药物相互作用可能产生的物理化学变化，鉴于上述原因，爱维治针剂不宜与其他针剂混合使用。 爱维治注射液为淡黄色，色泽深浅取决于制备开始时所用的材料，所以，一批药物与另一批之间有少量色泽上的差异，但不影响疗效。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。

药物相互作用

本品不宜与其它药物混合输注。

贮藏

贮藏温度不超过25摄氏度，避光保存。

有效期

60个月

批准文号

注册证号H20150527

生产企业

公司名称：TakedaPharmaceuticalsLimitedLiabilityCompany
公司地址：2,building1,UsatchevaStreet,Moscow,Russia,119048
生产厂商：TakedaAustriaGmbH
厂商地址：St.Peter-Strasse25,4020Linz,Austria