甲钴胺片（弥可保）是一种活性维生素B12制剂，具有广泛的临床应用价值，尤其在神经修复、贫血治疗及代谢调节方面表现突出。以下是其临床疗效的详细分析：
改善神经功能：甲钴胺能促进神经髓鞘形成和轴突再生，显著改善糖尿病患者的肢体麻木、疼痛及感觉异常等症状，并提高神经传导速度 。
联合用药效果更佳：与硫辛酸、依帕司他或前列地尔联用，可增强治疗效果，进一步缓解神经病变 。
甲钴胺能快速纠正维生素B12缺乏引起的贫血，促进红细胞生成，改善头晕、乏力等症状。其口服疗效与肌注维生素B12相当，可作为替代治疗 。
面神经炎：促进面神经修复，加速面瘫恢复 。
带状疱疹神经痛：与普瑞巴林或加巴喷丁联用，可缩短疼痛持续时间 。
腰椎/颈椎疾病：缓解椎间盘突出或腰椎管狭窄引起的疼痛、麻木等症状 。
对糖尿病视网膜病变、青光眼等有辅助治疗作用，可延缓病情进展 。
甲钴胺参与同型半胱氨酸代谢，降低其水平，对冠心病伴高同型半胱氨酸血症患者有益 。
药品名称
商品名称：甲钴胺片
汉语拼音：JiaGuAnPian
成份
本品主要成份为：甲钴胺 其化学名称为：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲基-钴胺酰胺。 其结构式为： 分子式：C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显粉红色。
适应症
周围神经病变。
规格
0.5mg（薄膜衣片）
用法用量
口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
不良反应
在总病例15180例中，146例(0.96％)出现不良反应(调查不良反应发生频率结束时)。 胃肠道：偶有(0.1％～5％)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。 过敏：少见(0.1％)皮疹。
禁忌
禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
注意事项
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。 尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
儿童用药
未进行该项试验且无可参考文献。
老年用药
由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
药物相互作用
未进行该项试验且无可参考文献。
药物过量
尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
药理毒理
药理作用 本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验表明，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化；对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终极板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。 毒理研究 生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
药代动力学
1.一次性给药 健康人一次口服120μg、1，500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。半衰期、血清中总B12浓度的增加部分及△AUC017如下图、下表所示。 服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40～80％。 2.连续给药 观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
贮藏
遮光、密封保存。
包装
铝塑包装。10片/板*2板/盒，10片/板*3板/盒，10片/板*10板/盒。
有效期
36个月
执行标准
YBH01462014
批准文号
国药准字H20143107
生产企业
企业名称：卫材(中国)药业有限公司
生产地址：苏州工业园区白榆路32号
剂量：通常成人一次0.5 mg，一日3次（口服），或肌注0.5 mg/日 。
疗程：一般不超过6个月，若1个月无效需调整方案 。
禁忌：孕妇慎用，高尿酸血症及痛风患者避免使用 。
不良反应：偶见胃肠不适、皮疹，严重过敏反应（如呼吸困难）需立即停药 。
甲钴胺片（弥可保）在糖尿病神经病变、贫血及多种神经损伤疾病中疗效明确，安全性较高，但需严格遵循医嘱使用，避免长期过量服用。对于特定人群（如孕妇、汞接触者）需谨慎
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