芷敏氯雷他定胶囊药代动力学

药代动力学 1.氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1-1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。|2.本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很强的抗H1受体作用。|3.本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和8小时。|4.本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。|5.本品及其代谢产物可以在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多。|6.本品及其代谢产物随尿和粪排出体外，服药24小时后，约27%从尿排出，10天后约40%从尿排出，42%从粪便排出。